Минздрав России выдал разрешение на клинические исследования нового препарата от ботулизма, разработанного Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи. Планируется, что работы будут проходить два года и завершатся в 2025 году. Об этом сообщили в пресс-службе ведомства, 26 июня.
Отмечается, что препарат создан на основе моноклональных антител, способных связывать токсин в крови больного. А по словам министра здравоохранения Михаила Мурашко, в доклинических исследованиях разработка успела показать хорошие результаты.
– На доклиническом этапе проведены исследования токсичности, безопасности, эффективности на моделях, где препарат показал хорошие результаты. Это позволило перейти к изучению лекарства с участием людей, – сказал министр.
Отметим, что по данным Минздрава, больше 300 человек, заразившихся ботулизмом за последние 1,5 недели, находятся в российских больницах, из них 43 человека на искусственной вентиляции легких. Напомним, что все госпитализированные отравились салатом с фасолью производства компании ООО «Локалкитчен» («Кухня на районе») и «Салатом с тунцом, фасолью и яблоком» (ООО «Гастропорт»). В данный момент работа компаний приостановлена. Дело находится на контроле прокуратуры.
Другие новости
Подробнее
В новогодние праздники родилось 88 малышей в Воронежском перинатальном центре
Воронежскую башню включат в поддержку людей, страдающих гемофилией
В Воронеже стартовал медицинский проект «Клоунский патруль — улыбайся с нами»
Панацея от ВИЧ, психологическое заражение и целомудрие: в Воронеже обсудили главную проблему 21 века
206 классов закрыли на карантин в воронежских школах